固相微萃取－气相色谱法测定土壤基质中痕量的路易氏剂

详细论述了用固相微萃取－气相色谱法检测水相中的路易氏剂。在此研究基础之上,通过液－固提取方法对土壤基质中的路易氏剂进行提取,提取液经过滤、巯剂化衍生后,直接进行固相微萃取,经气相色谱－火焰光度（硫）检测器进行定量检测。该方法与传统的液－液萃取相比具有简便、快捷、无溶剂消耗、选择性好的特点。最小检出浓度为5ng/ml。在5－300ng/ml的浓度范围内具有良好的线性关系。对土壤中加标化合物的回收率在80％以上。     

一种侦检路易氏剂新方法的研究

首次研究了利用双硫腙与路易氏剂及ＤＤＣ－Ａｇ与路易氏剂的还原产生砷化氢的双重生色反应来侦路易氏剂的方法,通过实验,寻找出试剂的最佳配方,制成混合固体试剂。     

土壤基质中路易氏剂的检测方法

详细研究了土壤基质中路易氏剂及其水解产物的检测方法,优化了路易氏剂水相巯基化衍生化条件,绘制了外标工作曲线,建立了土壤质的提取方法,用所建立的方法对多种不同土壤基质中的路锡氏剂进行提取,结果表明方法适用性良好。     

废气和空气中路易氏剂的测定方法研究

废气(空气)中的路易氏剂用水吸收,其水解产物路易氏砷酸被3,4一二巯基甲苯衍生形成稳定的环状二硫化物,用环己烷萃取．采用气相色谱毛细管柱分离、硫型脉冲火焰光度检测器外标法测定其含量．     

液相色谱-质谱法测定2-氯乙烯胂酸

研究了用液相色谱-质谱两种电离技术测定路易氏剂1的降解产物2-氯乙烯胂酸,比较了在不同流动相中该化合物的响应情况,并且利用源内CID技术获得了丰富质谱碎片,对所鉴定的碎片进行了解释,用选择离子检测得到该化合物的检测限在APCI电离技术中为9ng,在ESI电离技术中为4ng．     

路易氏剂衍生物的气相色谱-质谱研究

用一种单巯基化合物1-巯基丙烷和三种双巯基化合物1,3-二巯基丙烷、2,3-二巯基丙醇、3,4-二巯基甲苯经亲核取代反应将路易氏剂衍生为挥发性较好的二硫砷化合物,用GC-MS鉴定了这些化合物的结构,并讨论了分子离子的碎裂方式及个别碎片的来源．     

荧光法直接测定环境水中苯酚的含量

研究了用荧光光度法直接测定环境水中苯酚的含量。此法不需萃取和显色。测定条件为：ｐＨ＝６,λｅｘ／λｅｍ＝２７０ｎｍ／２９５ｎｍ,检出限２．０μｇ／Ｌ,线性范围０．００２￣１．０ｍｇ／Ｌ。此法可直接用于对环境水中苯酚含量的测定,回收率为９９％￣１０１％。     

毒剂样品H90中芥子气和路易氏气的分析研究

运用气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）分析测定了毒剂样品Ｈ９０中的芥子气和路易氏气,并用气相色谱－红外光谱（ＧＣ－ＦＴＩＲ）联用这一分离分析手段,研究了上述毒剂的红外吸收特性,为其进一步鉴定提供了重要依据。     

衍生高效液相色谱法测定废水中芥子气研究

用β-萘硫酸作衍生剂,柱前衍生高效液相色谱法测定芥子气生产工艺的处理废水中芥子气含量的方法。试样中的芥子气用正己烷萃取,萃取溶液在碱性的乙醇水溶液中进行衍生反应,反应的衍生物用正己烷萃取后,以外标峰面积法在HPLC上进行测定。当样品中芥子气含量在0．1－1mg/L时,测定的相对标准偏差不大于5％,回收率在96％－101．4％范围内（n=5)。芥子气的检测限量为2．6&;#215;10^-10g.     

固相微萃取-气相色谱法测定擦拭样品基质中路易氏剂

建立了擦拭棉签基质中路易氏剂的固相微萃取一气相色谱法(SPME-GC)测定方法,结果表明,擦拭棉签基质中加标回收率大于80％;相对标准偏差小于5％。     

一种新型路易氏气侦毒片

基于乙炔铜法分析侦检路易氏气的原理,通过实验确定了试剂配方,首次选胜细纱布作为截体材料,较好地解决了在不抽气的情况下吸附采样侦毒的技术难点,设计研制了能满足毒剂蒸气侦毒包战术技术指标要求的新型路易氏气侦毒片。     

军用毒剂的分类

按物理特性分类正常条件下,毒剂存在的状态,分为固体毒剂、液体毒剂和气体毒剂。固体毒剂通常有亚当氏剂、苯氯乙酮;液体毒剂有芥子气、沙林、梭曼、氢氰酸;气体毒气有光气等。按毒理特征分类按毒剂对人体的基本作用通常分成六大类:即刺激性毒剂,如亚当氏剂(鼻喉刺激性毒剂)、苯氯乙酮(催泪性毒剂)、西埃斯、西阿尔;窒息性毒剂,如光气;糜烂性毒剂,如芥子气、路易氏气;全身中毒性毒剂,如氢氰酸、氯化氰;神经性毒剂,如沙林、梭曼、塔崩、维埃克斯等。     

荧光法测定环境水中微量芳胺的研究

研究了用荧光光度法直接测定环境水中芳胺的含量,此法不需萃取和显色。以苯胺作为环境污染物的检测对象,测定条件为：pＨ＝８,λｅｘ＝λｅｍ＝２８２／３４２,检出限为 ３．６ｕｇ／Ｌ,线性范围为０．００４～１．２００ｍｇ／Ｌ,此法可直接用于环境水中芳胺含量的测定,回收率达９８％～１０１％。     

亚当氏气新化学分析方法研究

研究了用ＫＩ固体试剂侦检亚当氏气的定性、定量分析方法,研究了反应体系显色条件,并初步探讨了反应机理。该方法一检测限达０．２９ｍｇ／Ｌ。     

原子吸收光谱法测定生物样品中的锶

用硝酸加高氯酸（１５：５）湿法消化处理样品,火焰原子吸收光谱法测定了蛎虾中的锶,锶浓度在０．５０－２０．００ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度呈线性关系,检测限为０．０１９ｍｇ／Ｌ,回收率在９６．４８％－１０３．４４％之间。含锶为１．００ｍｇ／Ｌ的样品１１次测定的变异系数小于１．０％。     

BWT-119电台自动“转信”控发电路易坏的原因及解决办法

BWT－119通用超短波FM电台是目前功能较齐全,频段较宽,采用数字锁相环的步、炮兵新一代战术级电台．该电台作自动“转信”工作时,经使用发现自动“转信”控发电路易出故障,给部队使用造成不便。本文在介绍自动“转情”原理的基础上分析转信控发电路易坏的原因及改进措施。     

聚对苯撑及其衍生物的合成、表征和电性能

从溴苯合成出了聚对苯撑,从对苯二酚合成出了几种聚对苯撑的衍生物：聚（２,５－Ｍ甲氧基）对苯撑,聚（２,５－二乙氧基）对苯撑和聚（２,５－二丁氧基）对苯撑。用ＩＲ表征了中间体和聚合物的结构,测定了聚合物的电导率和伏安特性曲线,并讨论了实验条件对产率的影响。     

气相色谱法测定混合物中N,N二甲基乙酰胺,四氢糠醇

Ｎ、Ｎ二甲基乙酰胺和四氢糠醇是某剂模拟混合配剂中的主要组分,叙述了气相色谱法测定该模拟剂中Ｎ、Ｎ二甲基乙酰胺、四氢糠醇。用ＯＶ－１０１毛细管色谱柱,氢火焰检测器,以ｎＣ１４为内标。此分析方法相对误差小于５％,方法简便,准确可靠,     

衍生化气相色谱-质谱法鉴定三乙胺及其相关化合物

用气相色谱－质谱法对三乙醇胺及其相关化合物进行了分析研究,探讨了它们的原体和硅烷化两种情况下电子轰击电离（ＥＩ）的质谱规律,并对待测化合物的色谱保留数据进行了研究。在通常情况下,各种待测化合物用ＳＥ－５４色谱柱能有效地分离,三乙醇胺及基相关化合物在未衍生物之前峰形较差,硅烷化后峰形变尖锐,化合物之间更容易分辨。     

一种新显色剂BPHPS的合成及其离解常数的测定

研究了新显色剂５－（３,５－二溴－２－吡啶基）－１－（２－羟基－５－磺苯基）－３（２－羟基苯基）甲Ｚａｎ（ＢＰＨＰＳ）的合成,且用分光光度法测定了其离解常数为ｐＫａ２＝５．１８;ｐＫａ３＝１２．９０。