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1.
选择合适的相思子毒素受体结合条件,对相思子毒素和多种动物红细胞的受体结合活性进行了研究,获得了不同种动物红细胞的受体特征参数,并分析了相思子毒素P1、P2,凝集素P3以及蓖麻毒素对^125I-Abrin结合红细胞的竞争抑制作用,4种毒素表现出不同的抑制活性。  相似文献   
2.
相思子毒素多克隆抗体研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了相思子毒素的多克隆抗体,并比较了不同纯化方法得到的抗体的活力回收率,研究了抗体对相思子毒素中毒的预防和急救作用。  相似文献   
3.
相思子毒素和凝集素研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对我国云南昆明相思子进行了分离纯化及特性研究,相思子经稀酸浸泡,抽提,硫酸铵分级沉淀,酸化Sepharose4B亲和层析,DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析,分离到两种毒素成分P1、P2和一种凝集素P3。通过SDS-PAGE测定分子量P1、P2,分别为68Kd、62Kd,P3为129Kd;亚基分子量P1为36Kd、33Kd、31Kd,P2为35Kd、29Kd,P3为39Kd、37Kd、31Kd;P1、P2、P3的等电点分别为6.9、6.2-6.3、5.3;中性糖含量分别为9.4%、3.3%、10.5%;凝集兔红细胞的最小凝集浓度分别为19.0μg/ml、2.5μg/ml、0.3μg/ml;对小鼠腹腔注射LD50分别为25.8μg/ml、2.4μg/ml、1.2mg/kg。  相似文献   
4.
报道了采用亲和树脂法对相思子毒素蛋白进行反复的SELEX筛选,获得与靶物质结合率这32.5%的富集文库,并克隆得到了单克隆适配子序列,软件模拟了这些序列的二级结构,选择部分序列选择性剪切后利用荧光偏振方法进行检测,对靶蛋白的检测限达到亚nmol量。  相似文献   
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