α2肾上腺素能受体激动剂

综述了α2－AR激动剂的药理作用特点、结构类型、构效关系、合成方法等国外研究概况,为医药研究等提供参考。     

传统中药槲寄生的化学与药理研究

研究了槲寄生Viscum coloratum(Komar．)Nakai的化学成分与药理作用。利用多种色谱分离纯化技术,从该植物乙醇提取物中分离得到6个化合物,鉴定了其中4个化合物的结构,分别为槲皮素-3,3’,7-三甲醚(Ⅰ)、丁香树脂醇(Ⅱ)、1,2-环己二醇(Ⅲ)和紫丁香苷(Ⅳ),化合物Ⅰ～Ⅲ均为首次从该植物中得到;对槲寄生总提取物进行了小鼠体内抗S180肿瘤活性研究,结果表明槲寄生总提取物在10．0、14．0mg／kg剂量下具有明显的抑制肿瘤作用。     

内源性催眠活性物质的研究进展

对内源性催眠活性物质的化学与药理研究方面的文献进行了全面调研。     

镇静催眠药依托咪酯类化合物的研究进展

依托咪酯（Etomidate）是一种非巴比妥类、短效、快速的时心血管和呼吸系统无影响的静脉全麻药。阐述了Etomidate的作用机制、药理及临床应用等,概述了此类化合物的发展及应用前景,对其合成路线进行了综合分析。     

DSIP和CTX的睡眠作用

通过脑室给药,采用小鼠攀网法和翻消法观察和研究了DSIP和CTX的睡眠作用。     

芋螺毒素的二硫键定位研究

芋螺是生长于热带海域的软体动物,全球约有500多种,主要分布于印度洋和太平洋海域。我国近海的芋螺科约有70多种。芋螺毒素是芋螺毒液中的一些小分子多肽类组分,据估计每一种芋螺的毒液中约含有i00余种不同的药理活性组分,且不同种的芋螺毒液组成不同,所有自然界生存的芋螺,毒液中含有的药理活性组分可达到50000种之多,可谓是一个庞大的天然多肽库。