气相色谱法测定1—甲氧基环己烯及其副产物

采用GC－FID技术,以正十一烷为内标物,研究了同时定量测定1－甲氧基环己烯及其副产物的方法。实验结果表明,该方法的精密度和回收率较好,最小检出量达到纳克级,简便快速,可满足工艺要求。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中的镁元素

本文研究了用火焰原子吸收光谱法测定铝合金中镁的含量时，酸度、干扰元素、干扰抑制剂的加入量对测定结果的影响。通过大量实验的反复验证，确定了测定铝合金中镁元素含量的最佳工作条件，并在最佳工作条件下测定5个标准试样，准确度高，从而证明了本方法的可行性。本方法测定镁的范围为：0．005％～5．00％，检测限为：0．015μg·mL^-1，特征浓度：0．07μg·mL^-1。     

还原偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定良量铜（Ⅱ）

基于pH4.0甲酸－氢氧化钠缓冲溶液中，邻菲罗啉为活化剂，痕量铜（Ⅱ）能灵敏地催化盐酸联氨还原偶氮胂Ⅲ的褪色反应，建立了一个高灵敏度测定痕量铜的催化动力学光度法，研究了反应的最佳条件。此法的检出限为5.8×10^-11g/ml，测定范围为0.0-25ng/25ml，用于地质样品及人发、植物样品中痕量铜的测定，结果与标准值相符。     

气相色谱法测定农药异丙威

研究建立了气相色谱测定农药异丙威的方法。使用大口径石英毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器检测、内标法定量测定了农药异丙威的含量。方法灵敏、简便、快速，可操作性强，测定结果准确可靠；适用于异丙威原药、异丙威烟剂含量的测定。     

气相色谱法测定混合物中N,N二甲基乙酰胺,四氢糠醇

Ｎ、Ｎ二甲基乙酰胺和四氢糠醇是某剂模拟混合配剂中的主要组分,叙述了气相色谱法测定该模拟剂中Ｎ、Ｎ二甲基乙酰胺、四氢糠醇。用ＯＶ－１０１毛细管色谱柱,氢火焰检测器,以ｎＣ１４为内标。此分析方法相对误差小于５％,方法简便,准确可靠,     

GC／MS定量分析二苯氰胂

用GC／MS技术对二苯氰胂进行了初步的定量分析研究,确定了最佳的定量分析条件。用内标法绘制了二苯氰胂的标准曲线,并测定了二苯氰胂的回收率。     

水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析

采用外标定量法对水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析方法进行了研究，建立了水样中原苏联VX及其降解产物的提与分析方法，方法灵敏度为0．1-1μg/ml，检测限为0．1－1ng,变异系数均小于10％。     

用于微电子化剂量仪的半导体探测器特性研究

给出了用于微电子化剂量仪的半导体探测器的剂量特性,研究工作表明：该探测器可以和微电子化电路结合,并在常温低偏压（1－3V）下工作,且其灵敏度可在68－316cps/(R/h)之间变化,对微电子化剂量仪中电子线路的设计,奠定了基础。     

原子吸收光谱法测定生物样品中的锶

用硝酸加高氯酸（１５：５）湿法消化处理样品,火焰原子吸收光谱法测定了蛎虾中的锶,锶浓度在０．５０－２０．００ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度呈线性关系,检测限为０．０１９ｍｇ／Ｌ,回收率在９６．４８％－１０３．４４％之间。含锶为１．００ｍｇ／Ｌ的样品１１次测定的变异系数小于１．０％。     

顶空固相微萃取——气相色谱法测定擦拭样品基质中的芥子气

固相微萃取是在20世纪90年代初发展起来的新的样品预处理方法，它集萃取、浓缩和进样于一身。具有快速、高效、简便等优点。研究用顶空固相微萃取一气相色谱法测定擦拭样品基质中的芥子气，实验结果表明，该方法在5～280ng间有良好的线性关系，最小检出量为5ng。     

脉冲光声量热法测定辅酶B12Co-C键断裂的焓变和反应体积变化

本文用光声量热法（ＰＡＣ）研究了辅酶Ｂ１２的光解反应,同时测定了脉冲激光诱发的辅酶Ｂ１２光解反应的焓变和反应体积变化,它们的数值分别为３１±２ｋｃａｌｍｏｌ＾－１和７±１ｍｌｍｏｌ＾－１估算出Ｃｏ－Ｃ键离解能,并推测反应体积变化可能与Ｃｏ－Ｃ键断裂引起的柔性咕啉环构象变化有关。     

气相色谱法测定灭杀杀烟剂中的高效氯氰菊酯

研究建立了气相色谱测定灭杀杀中的高效氯氰菊酯的方法,使用大口径石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量测定了灭杀杀中的高效氯氰菊酯,方法是灵敏,简便,快速,可操作性强,测定结果准确可靠。     

气相色谱-原子发射光谱法测定水中微量路易氏剂:二巯基丙醇衍生法

对用气相色谱－微波等离子体发射光谱（ＧＣ－ＭＩＰ－ＡＥＤ）测定水中微量路易氏剂的方法进行了研究。路易氏剂或氯乙烯胂酸与２,３－二巯基丙醇反应生成挥发性的衍生物。先选择了衍生化条件,然后在波长为４８０．１９２ｎｍ,１８１．３７９ｎｍ和１８９．０４２ｎｍ处分别检测了衍生物中的氯、硫、砷等元素的发射信号。用此测定方法,检测限为每升水中０．１μｇ路易氏剂;加标回收率为８７．２￣９７．４％之间,变异系数小于     

一个未知样品中溴化新斯的明的鉴定

用质和红外光谱技术鉴定了一个未知样品中的溴化新斯的明,研究发现这个化合物在通过GC系统时极易热分解,因此,GC／MS的测定结果不能区分新斯的明的溴盐和碘盐。直接进样质谱测试解决了这个问题。红外光谱支持质谱的结论,并提供了样品含大量的信息。     

试论函授教学实施与组织管理的关系

函授教育是院校教育的重要组成部分，认识和处理好函授教学实施与组织管理工作之间的关系极为重要。函授教学实施与组织管理的关系集中体现为：相伴而行相辅相成；相互促进－共同发展；相互依存－互为补充；相得益彰－缺一不可。     

高效液相色谱法同时测定莫达非尼及其类似物

研究了莫达非尼及其类似物的液相色谱分离条件,采用反相色谱系统的C18色谱柱,甲醇－水系列作流动相,能将莫达非尼、其类似物及其它相关杂持到基线分离,测定了莫达非尼和其类似物的最小检出量分别为1．3&;#215;10^-8g和5．5&;#215;10^-8g,建立了莫达非尼和类似物的定量分析方法,测定了不同台次合成的莫达非尼及其类似物的百分含量。     

多肽氨基酸组成分析方法研究

研究了多肽（蛋白质）氨基酸的水解条件,衍生条件以及衍生物PTH－AAS的液相色谱分离条件,并研究建立了PTH－AAS的定量分析方法,测定了合成多肽样品中氨基酸的组成。     

河道型水库区下垫面和地形改变对局地降水量影响

河道型水库区降水由于受到库区地形和下垫面改变的影响，研究降水与地形和下垫面改变之间的关系对于库区的生产生活非常重要。依据水汽循环理论，考虑了地形起伏引起的气流运动路径改变，以及下垫面变化引起的水库区渗透量、蒸发量和地面植被截留量的变化，推导出局地降水量与地形起伏和下垫面改变之间的关系，以三峡库区重庆段为例，对结果进行验证。计算结果表明：在下垫面改变和地形升高的作用下，年均降水量有所增加，计算结果与库区气象站检测结果较为接近。     

铅基合金中锡量测定方法研究

试样用硫酸溶解,盐酸酸化,使Pb2 沉淀为PbSO4,Sb3 水解沉淀为SbOC l,Ag 沉淀为AgC l除去。在0.6mol/L硫酸溶液中,锡与苯芴酮-溴化十六烷基三甲铵生成有色络合物,于波长510nm处测量吸光度。对于残余微量的锑、铁的干扰,可加入酒石酸、高锰酸钾和抗坏血酸消除。该方法条件易控制、稳定、准确,对锡量在0.01~1(%)测定较为优越。     

血液中V类毒剂降解产物的提取与分析

采用外标定量法对血液中V类毒剂降解产物的提取与分析进行了系统研究,建立了血液中V类毒剂降解产物的提取与分析方法,回收率均达到了60％以上。方法灵敏度为0．25－1μg/ml,检测限为0．25－1ng,变异系数均小于5％。