相思子毒素和凝集素研究

对我国云南昆明相思子进行了分离纯化及特性研究，相思子经稀酸浸泡，抽提，硫酸铵分级沉淀，酸化Sepharose4B亲和层析，DEAE－Sepharose FF阴离子交换层析，分离到两种毒素成分P1、P2和一种凝集素P3。通过SDS－PAGE测定分子量P1、P2，分别为68Kd、62Kd，P3为129Kd；亚基分子量P1为36Kd、33Kd、31Kd，P2为35Kd、29Kd，P3为39Kd、37Kd、31Kd；P1、P2、P3的等电点分别为6．9、6．2－6．3、5．3；中性糖含量分别为9．4％、3．3％、10．5％；凝集兔红细胞的最小凝集浓度分别为19．0μg/ml、2．5μg/ml、0．3μg/ml；对小鼠腹腔注射LD50分别为25．8μg/ml、2．4μg/ml、1．2mg/kg。     

分光光度法测定气体发生剂中硝酸锶

利用在硫酸介质中二溴对甲基偶氮磺与锶发生灵敏显色反应，生成蓝色配合物技术，建立了一种简单、快速测定气体发生剂中硝酸锶含量的方法，方法的线性范围2～10g·L^-1检出限3×10^-4g·L^-1，平均回收率101％，相对标准偏差1．63％。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中锌镁铜铁

测定铝合金中锌、镁、铜、铁等元素含量的方法很多,湿法分析由于操作繁琐,时间冗长等缺点,现已应用不多,本法用火焰原子光谱法测定铝合金中锌、镁、铜、铁等元素,方法简便、快速、准确、干扰较少,精密度高。已应用于我公司对LC4、ZL401等铝合金中各元素的分析。     

气相色谱法检测土壤中残留的微量芥子气

建立了检测土壤中微量芥子气的气相色谱方法，确定了合适的色谱条件和样品预处理方法．测定土壤中芥子气的检测限可达到0．05μg／g．     

衍生高效液相色谱法测定废水中芥子气研究

用β-萘硫酸作衍生剂,柱前衍生高效液相色谱法测定芥子气生产工艺的处理废水中芥子气含量的方法。试样中的芥子气用正己烷萃取,萃取溶液在碱性的乙醇水溶液中进行衍生反应,反应的衍生物用正己烷萃取后,以外标峰面积法在HPLC上进行测定。当样品中芥子气含量在0．1－1mg/L时,测定的相对标准偏差不大于5％,回收率在96％－101．4％范围内（n=5)。芥子气的检测限量为2．6&;#215;10^-10g.     

血液中V类毒剂降解产物的提取与分析

采用外标定量法对血液中V类毒剂降解产物的提取与分析进行了系统研究,建立了血液中V类毒剂降解产物的提取与分析方法,回收率均达到了60％以上。方法灵敏度为0．25－1μg/ml,检测限为0．25－1ng,变异系数均小于5％。     

高动物油含量餐饮废油制备生物柴油

针对重庆餐饮废油动物油含量高的特点，用氢氧化钠作催化剂制备生物柴油，得到最佳工艺条件为：醇油质量比25％，催化剂用量1．0％，反应温度60℃，反应时间60min，搅拌强度3000r／min。在该工艺条件下，进行数据放大实验，生物柴油的产率可以达到93．6％，说明该工艺条件适合工业生产。生物柴油产品质量达到国家标准；与0号柴油调和使用可以很好地改善其低温流动性能。     

水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析

采用外标定量法对水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析方法进行了研究，建立了水样中原苏联VX及其降解产物的提与分析方法，方法灵敏度为0．1-1μg/ml，检测限为0．1－1ng,变异系数均小于10％。     

荧光法直接测定环境水中苯酚的含量

研究了用荧光光度法直接测定环境水中苯酚的含量。此法不需萃取和显色。测定条件为：ｐＨ＝６,λｅｘ／λｅｍ＝２７０ｎｍ／２９５ｎｍ,检出限２．０μｇ／Ｌ,线性范围０．００２￣１．０ｍｇ／Ｌ。此法可直接用于对环境水中苯酚含量的测定,回收率为９９％￣１０１％。     

污水中微量铬的原子吸收光谱法测定

研究了用火焰原子吸收光谱法测定污水中微量铬的方法。优化了测量条件,试验了水溶性有机溶剂和非离子表面活性剂对测定的影响,结果表明聚乙烯醇对测定有增敏作用。还试验了常见离子的干扰情况,除了磷酸外,其它离子不干扰铬的测定。灵敏度为０．０４０ｍｇ／Ｌ／１％,检测限为０．０１７ｍｇ／Ｌ,铬含量在０．０２０￣８．０ｍｇ／Ｌ范围内成线性关系,加标回收率在９９．２％￣１０３．５％之间,变异系小于４．３％。