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11.
合成了一系列的4-(N-杂芳)-酰胺哌啶衍生物,对化合物5和4进行了拮抗活性评价,化合物4具有全拮抗活性,化合物5具有选择性拮抗活性,为探索新的吗啡拮抗剂奠定了基础。  相似文献   
12.
芋螺毒素不仅具有很高的靶位选择性和组织专一性,而且具有分子小、活性高、易合成的特点。作为理想的神经药理学工具在离子通道和受体研究中正越来越受青睐,广泛开展芋螺毒素的调查研究意义重大。研究了菖蒲芋螺的毒液,首次在食虫性芋螺中发现了对哺乳动物小鼠致死的芋螺毒素,LD50=0.3μg/g,对其中的几个毒素进行了结构鉴定。  相似文献   
13.
阿片受体主要分3类:μ、δ和κ,每种受体都有各自的亚型.阿片受体在介导阿片效应过程中有相似的作用机理,并可通过相互作用扩大受体功能范围,例如,改变了与配体的结合特性,增加了新的信号传导系统,调节受体的内在化等.  相似文献   
14.
郁建兴 《防化学报》1996,7(3):67-72
芋螺毒素属于海洋多肽毒素,它们造反性抑制或阻断受体和离子通道,已成为研究受体和离子生理学和毒理学的探讨,本文综述了芋螺毒素的化学和生化功能。  相似文献   
15.
κ-银环蛇毒素(κ-bungarotoxin,κ-BGT)属于突触后神经毒素,能选择性的识别α3β2亚型的神经元烟碱乙酰胆碱受体,可作为药理学研究的工具药。由于κ—BGT分离提取比较困难,难于从自然界中大量获取,无法满足各项研究的需要,所以本文探讨在大肠杆菌和毕赤酵母表达体系中表达κ—BGT及其在实验室规模生产的可行性。  相似文献   
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