HPLC测定扁桃桥哌酯

研究了扁桃桥哌酯的色谱分离条件,使用碱性改性剂的流动相能使扁桃桥哌酯洗脱出柱,并使扁桃桥哌酯与相关杂质得到较好分离,建立了液相色谱定量分析方法．该方法简便快速,测定结果准确可靠．     

有机氟工业中残液气的分离鉴定

研究了利用GDX-501气固色谱柱分离有机氟工业中残液气的条件;使用GC-MS技术鉴定了有机氟工业中残液气的成分。     

GC／FPD测定水中芥子气

使用103气相色谱仪火焰光度检测器硫型滤光片、大口径石英毛细管色谱柱分离检测、外标法定量测定了水中芥子气,方法灵敏、快速、专一性好,结果可靠。     

高效液相色谱法同时测定莫达非尼及其类似物

研究了莫达非尼及其类似物的液相色谱分离条件,采用反相色谱系统的C18色谱柱,甲醇－水系列作流动相,能将莫达非尼、其类似物及其它相关杂持到基线分离,测定了莫达非尼和其类似物的最小检出量分别为1．3&;#215;10^-8g和5．5&;#215;10^-8g,建立了莫达非尼和类似物的定量分析方法,测定了不同台次合成的莫达非尼及其类似物的百分含量。     

衍生化气相色谱-质谱法鉴定三乙胺及其相关化合物

用气相色谱－质谱法对三乙醇胺及其相关化合物进行了分析研究,探讨了它们的原体和硅烷化两种情况下电子轰击电离（ＥＩ）的质谱规律,并对待测化合物的色谱保留数据进行了研究。在通常情况下,各种待测化合物用ＳＥ－５４色谱柱能有效地分离,三乙醇胺及基相关化合物在未衍生物之前峰形较差,硅烷化后峰形变尖锐,化合物之间更容易分辨。     

色谱技术在金属有机化合物形态分析中的应用

气相色谱（ＧＣ）和高效液相色谱（ＨＰＬＣ）等色谱分离技术与原子光谱等元素选择性检测技术组合可以直接对金属,准金属和有机金属化合物进行化学形态伯分析和测定,这些系统的灵敏度大致在ｎｇ到ｐｇ水平。本文叙述了气相色谱和高效液相色谱与各种原子光谱检测系统的性能以及这些系统的最新发展动态。     

BZ污染水净化后的富集与检测

利用色谱专用C18MT型样品净化富集柱,将水中微量BZ富集于柱上,通过分光光度法之一桔黄IV（金莲橙-00）试剂法,分析其富集率,可达89.99%,探索染毒水中的痕量BZ侦检的技术途径。     

毒剂样品H90中芥子气和路易氏气的分析研究

运用气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）分析测定了毒剂样品Ｈ９０中的芥子气和路易氏气,并用气相色谱－红外光谱（ＧＣ－ＦＴＩＲ）联用这一分离分析手段,研究了上述毒剂的红外吸收特性,为其进一步鉴定提供了重要依据。     

芥子气,沙林染毒粮食,水源的毛细管色谱分析研究

芥子气、沙林染毒粮食,水源后,使用１０３型气相色谱仪／火焰光度检测器、大口径毛细管色谱柱,以外标法和内标法进行测定,方法简便、快速灵敏、结果可靠。     

多肽氨基酸组成分析方法研究

研究了多肽（蛋白质）氨基酸的水解条件,衍生条件以及衍生物PTH－AAS的液相色谱分离条件,并研究建立了PTH－AAS的定量分析方法,测定了合成多肽样品中氨基酸的组成。     

气相色谱法测定混合物中N,N二甲基乙酰胺,四氢糠醇

Ｎ、Ｎ二甲基乙酰胺和四氢糠醇是某剂模拟混合配剂中的主要组分,叙述了气相色谱法测定该模拟剂中Ｎ、Ｎ二甲基乙酰胺、四氢糠醇。用ＯＶ－１０１毛细管色谱柱,氢火焰检测器,以ｎＣ１４为内标。此分析方法相对误差小于５％,方法简便,准确可靠,     

DMMP气溶胶的分析方法研究

实验研究了DMMP气溶胶的色质分析方法,确定了其色谱分离条件和质谱分析条件。并采用炭管法、碳氢总量分析方法进行了对比分析,获得了很好的一致性结果．解决了滤毒罐防沙林的DMMP模拟剂检验方法。     

气相色谱法测定灭杀杀烟剂中的高效氯氰菊酯

研究建立了气相色谱测定灭杀杀中的高效氯氰菊酯的方法,使用大口径石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量测定了灭杀杀中的高效氯氰菊酯,方法是灵敏,简便,快速,可操作性强,测定结果准确可靠。     

GC／Trace／FTIR在分离鉴定同分异构体中的应用

含磷化合物的同分异构体具有特殊性。运用GC/Tracer/FTIR等仪器,通过改变色谱条件和移动Tracer接口部分ZnSe片,成功地分离并由红外光谱图区分鉴定了2个含磷类同分异构体化合物的结构。     

固定化人工膜基质上蛋白质的毛细管电色谱分离方法研究

利用毛细管电色谱方法研究了在固定化人工膜基质上、不同pH值条件下电渗流的变化规律。考察了不同电压条件下,几种不同性质蛋白质的保留时间的变化规律。研究表明电驱动方式为蛋白质的分离提供了新的选择性。     

新型液体刺激剂MCHT痕量分析方法研究

研究了一种新型液体刺激HMCHT的痕量分析方法。选用氢气作载气,大口径、薄液膜毛细管色谱柱,完成一次分析仅需2min;采用无分流毛细管进样技术,灵敏度提高了10倍,最小检出量为0．27ng。该方法准确、可靠、标准偏差为1．0829,变异系数为2．62％。     

预制缺陷柱壳结构的等效裂纹分析方法

针对传统有限元法在分析预制缺陷柱壳时出现的应力/应变计算精度不足、无法有效指导工程实践的问题,提出了一种具有高冗余度的等效裂纹分析方法。将预制缺陷视作典型裂纹,基于奇异裂纹元法对其进行裂纹稳定性分析,并根据稳定性分析结果来评估预制缺陷柱壳的结构完整性。通过该方法得到的分析结果具有比常规有限元分析更高的可靠性,对于导弹线式爆炸分离装置等工作环境恶劣、风险系数较高的预制缺陷柱壳结构而言,该方法有助于提升其设计的安全裕度,具有一定的工程实用性。     

气相色谱法测定农药异丙威

研究建立了气相色谱测定农药异丙威的方法。使用大口径石英毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器检测、内标法定量测定了农药异丙威的含量。方法灵敏、简便、快速，可操作性强，测定结果准确可靠；适用于异丙威原药、异丙威烟剂含量的测定。     

染毒大米和面粉中6种神经性毒剂的测定

本文建立了一种简便、快速、同时测定大米和面粉中６种神经性毒剂（沙林、梭曼、塔崩、ＣＦ、ＶＸ、俄罗斯ＶＸ）的气相色谱分析方法。采用ｓｅｐ－ｐａｒｋ Ｃ１８柱萃取染 毒粮食样品中的毒剂,然后用气相色谱／氮磷检测器对其进行测定。该方法的最低检测限为１００～４５０ｎｇ／ｇ,变异系数为３．７％～８．８％。     

对氨基酚的薄层色谱法研究

研究了用薄层色谱法定性及定量测定对氨基酚、苯胺和硝基苯,探讨了色谱分离的最佳展开剂和显色剂。在硅胶Ｇ板上,以苯－丙酮（８：２）作展开剂,对氨基酚、苯胺和硝基苯的Ｒｆ值分别为０．１６,０．４８,０．６３．用ＣＳ－９３０薄层扫描仪紫外定量测定对氨基酚、苯胺和硝基苯的线性范围分别为０．０５￣１２,０．０２￣３８．７,０．２￣９．３μｇ．用铁－氰化钾三氯化铁法显色后测定对氨基酚和苯胺的线性范围分别为０．０