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构建了携带asd、霍乱毒素B亚基（CTB）基因的表达质粒,与人伤寒菌流行株Ty2的△aroA、△aroC和asd∧-三基因缺失空变体构成宿主-质粒平衡致死系统,用于在没有抗生素选择压力的情况下,稳定表达CTB及克隆在表达质粒上的外源抗原基因,并将肠毒素性大肠杆菌CS6菌毛抗原与CTB共表达。重组菌免疫家兔后可诱生相应的血清抗体,微量凝集实验显示组菌较好地保持了自身的免疫原性。为细菌性腹泻疫苗的研究提供了候选株。 相似文献
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为制备β-BGTA1链重组蛋白并进一步开展β-BGT的生物活性研究,在大肠杆菌中克隆了D—BGTA1链基因,从银环蛇毒腺中提取总RNA,经反转录PCR获得银环蛇毒素cDNA．根据β-BGTA链基因的保守序列设计引物,以银环蛇毒素cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR产物连接到克隆载体pUCm-T,转入层coilTop10感受态细胞中,经蓝白斑筛选,PCR鉴定为阳性克隆后测序．测序证明获得了β-BGTA1链基因．测序获得的D—BGTA1链基因序列与文献报道的D—BGTA1链的基因序列一致． 相似文献
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