气相色谱法测定含磷毒剂及其降解产物气体样品

用吸附-淋洗法采集和处理气体样品中的沙林、梭曼、甲基膦酸二甲酯和甲基膦酸异丙酯几种含磷毒剂及降解产物,用气相色谱仪测定。研究并优化了采样条件和淋洗条件。     

气相色谱-原子发射光谱法检测污水中的VX及其降解产物

用毛细管气相色谱－微波等离子体原子发射光谱检测被提取的化合物,结果发现,中性萃取得到了ＶＸ原体和Ｎ,Ｎ－二异丙基氨基乙硫醇及二硫化合物;碱性萃取也得到了Ｎ,Ｎ－二异丙基氨基乙硫醇,蒸干其残渣,发现甲基膦酸乙酯;酸性萃取未发现ＶＸ及其相关化合物。最后还计算了甲基膦酸甲丁酯的元素比和经验分子式。     

甲基三硫代膦酸二乙酯合成反应液的气相色谱-质谱分析

在OPCW第18次水平考试土样中检测到一未知化合物,经多种分析技术测定,判断可能是甲基三硫代膦酸二乙酯．对合成甲基三硫代膦酸二乙酯的反应液进行了气相色谱一质谱测定,并对此反应液中的部分产物进行了质谱解析．     

神经性毒剂GF的毒性特点及其防治

对神经性毒剂ＧＦ（甲氟膦酸环己酯）及ＧＦ与沙林混合毒剂的毒理特点及其医学防护进行了综述和分析。     

烷基膦酸甲酯的特殊化学性质研究

烷基膦酸甲酯与其他烷基膦酸酯相比具有特殊性质,用亚磷酸三甲酯为溴代烷进行阿乐布卓重排反应时发生异构,得到酯交换产物,甲基氯膦酸甲酯不稳定,在室温下发生聚合。     

水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析

采用外标定量法对水样中原苏联VX及其降解产物的提取与分析方法进行了研究，建立了水样中原苏联VX及其降解产物的提与分析方法，方法灵敏度为0．1-1μg/ml，检测限为0．1－1ng,变异系数均小于10％。     

有毒泥土样品的提取分析(I):第4轮国际联试酸性和碱性土样的提取分析

根据推荐操作程序和我们提出的替代操作程序分别提取分析了第４轮国际联试酸性和碱性土样。使用替代操作程序分别在２个土样中明确鉴定出了甲基膦酸、二异丙氨基乙醇、二苯羟乙酸和３－奎宁醇４个化合物,与加入的４个化合物完全一致,并对４个化合物进行了定量分析,但是使用推荐操作程序没有鉴定出３－奎宁醇。结果表明,替代操作程序明显优于推荐操作程序。     

血液中V类毒剂降解产物的提取与分析

采用外标定量法对血液中V类毒剂降解产物的提取与分析进行了系统研究,建立了血液中V类毒剂降解产物的提取与分析方法,回收率均达到了60％以上。方法灵敏度为0．25－1μg/ml,检测限为0．25－1ng,变异系数均小于5％。     

两个含磷、氮化合物的EI-MS分析

采用气相色谱一质谱联用技术对二异丙氨基甲基膦酸乙基酯和N,N-双（2-甲基膦酸乙基酯乙基）甲基胺2个合成样品进行了分析,比较深入地研究了2个化合物的质谱裂解规律,并推断了样品中相关杂质的结构。     

对苯基溴代苯乙酮柱前衍生有机磷酸:HPLC紫外检测有机磷酸衍生反应的研…

采用对苯基溴代苯乙酮生试剂,以三乙胺作相转移催化剂,有机磷酸在Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺介质中很快发生衍生反应,该方法对甲基膦酸及其半酯均以能适用。同时,在最大吸收波长处检测,使检测灵敏提高两个数量级。     

纳米二氧化钛粉末光催化降解HD和VX的研究

研究了纳米二氧化钛末对HD和VX的光催化降解作用,发现吸附在二氧化钛粉上的HD和VX在紫外光的作用下,2h后,95％以上的毒剂可被降解,HD降解中间产物为二羟乙基硫醚、芥子亚砜和乙烯基氯乙基亚砜,VX降解中间产物为甲基磷酸二乙酯和甲基磷酸,HD和VX最终产生分别为Cl^-1,SO^2-4和SO^2-4,PO^3-4,NO^-3。吸附在纳米二氧化钛粉末上的HD在自然环境中,能部分发生水解反应而消毒。     

SAW-MTFUOL-P自组装镀膜传感器在检测DMMP中的应用研究

设计制作了11-巯基-1,1-二（三氟甲基）十一醇（MTFUOL）自组装膜声表面波化学传感器（SAW-MTFUOL—P）,利用该传感器对有机膦毒剂模拟剂甲基膦酸二甲酯（DMMP）进行了检测研究。研究结果证实,SAW-MTFUOL—P自组装镀膜传感器对DMMP具有较高的响应灵敏度,且响应时间短、恢复快。     

NBO水溶性消毒剂消毒效果的研究

用气相色谱法分析测试了３－Ｎ－溴－４,４－二甲基－２－恶唑烷酮（ＮＢＯ）与吡啶组成的水溶性消毒剂对沙林、芥子气的消毒效果,对消毒机理作了初步探讨。实验表明,ＮＢＯ能有效地对沙林、芥子气消毒,并具有低毒、低腐蚀性特点。     

染毒大米和面粉中6种神经性毒剂的测定

本文建立了一种简便、快速、同时测定大米和面粉中６种神经性毒剂（沙林、梭曼、塔崩、ＣＦ、ＶＸ、俄罗斯ＶＸ）的气相色谱分析方法。采用ｓｅｐ－ｐａｒｋ Ｃ１８柱萃取染 毒粮食样品中的毒剂,然后用气相色谱／氮磷检测器对其进行测定。该方法的最低检测限为１００～４５０ｎｇ／ｇ,变异系数为３．７％～８．８％。     

气相色谱-原子发射光谱法测定水中微量路易氏剂:二巯基丙醇衍生法

对用气相色谱－微波等离子体发射光谱（ＧＣ－ＭＩＰ－ＡＥＤ）测定水中微量路易氏剂的方法进行了研究。路易氏剂或氯乙烯胂酸与２,３－二巯基丙醇反应生成挥发性的衍生物。先选择了衍生化条件,然后在波长为４８０．１９２ｎｍ,１８１．３７９ｎｍ和１８９．０４２ｎｍ处分别检测了衍生物中的氯、硫、砷等元素的发射信号。用此测定方法,检测限为每升水中０．１μｇ路易氏剂;加标回收率为８７．２￣９７．４％之间,变异系数小于     

无声放电降解甲基磷酸二甲酯

对甲基磷酸二甲酯(DMMP)在空气、氧气和氮气介质中的无声放电降解性能进行了测定。在空气中,对于3．50mg／L的DMMP,当放电功率为17W时,最高分解率可达到58％;在同样条件下,对于1．73mg／L的DMMP,分解率可达到79％。催化剂(CoO/γ-Al2O3)的加入可明显提高其分解反应的效率。对其反应机理的推测和反应产物的识别正在研究中。     

质量色谱法在全军色-质谱联用仪比对试验中的应用

采用ＧＣ－ＭＳ分析了人工水样和沙土样品中的军用毒剂及其相关化合物,探讨了质量色谱法在定性和定量分析中的应用。     

SAW-SXFA化学传感器的LB镀膜方法研究

选择了六氟-2-羟基异丙基聚硅氧烷（SXFA）作为声表面波（SAW）化学传感器的敏感膜材料,采用Langmuir—Blodgett膜技术进行镀膜,得到超薄且厚度均匀的多层膜,并且研究了不同膜厚的传感器对甲基膦酸二甲酯（DMMP）的响应情况。     

声表面波分子印迹技术检测甲基膦酸二甲酯的研究

以分子印迹(MIP)电聚合的成膜方法,在声表面波(SAW)双通道延迟线上制备了对甲基膦酸二甲酯(DMMP)有选择性吸附的分子印迹薄膜(纳米级),证实了分子印迹与非印迹之间的明显效果,并对SAW-MIP传感器相关的性能参数进行了评价。     

显色剂BPHPS的性能及其与铜显色反应的研究

研究了显色剂ＢＰＨＰＳ［５－（３,５－二溴－２－吡啶基）－１－（２－羟基－５－磺苯基）－３（２－羟基苯基）甲］的性能及其与铜的显色反应。用掩蔽方法可提高反应体系的选择性。采用ＢＰＨＰＳ测定了铜矿中的铜,结果较满意。