经土中沙林及其降解产物的GC-MS测定

研究了泥土中的沙林及其降解产物甲基膦酸异丙酯,甲基膦酸二异丙酯和甲基磷酸的提取方法,发现用二氯甲烷提取沙林和甲基膦酸二异丙酯效果很好,用甲醇提取时与沙林有交换作用,得到甲基膦酸甲异丙酯。用ＧＣ－ＭＳ定性检定性了沙林及其降解产物的烷基化物。沙林及降解产物在粘土和沙土中的回收率为２５％－７５％。     

甲基三硫代膦酸二乙酯合成反应液的气相色谱-质谱分析

在OPCW第18次水平考试土样中检测到一未知化合物,经多种分析技术测定,判断可能是甲基三硫代膦酸二乙酯．对合成甲基三硫代膦酸二乙酯的反应液进行了气相色谱一质谱测定,并对此反应液中的部分产物进行了质谱解析．     

烷基膦酸甲酯的特殊化学性质研究

烷基膦酸甲酯与其他烷基膦酸酯相比具有特殊性质,用亚磷酸三甲酯为溴代烷进行阿乐布卓重排反应时发生异构,得到酯交换产物,甲基氯膦酸甲酯不稳定,在室温下发生聚合。     

声表面波分子印迹技术检测甲基膦酸二甲酯的研究

以分子印迹(MIP)电聚合的成膜方法,在声表面波(SAW)双通道延迟线上制备了对甲基膦酸二甲酯(DMMP)有选择性吸附的分子印迹薄膜(纳米级),证实了分子印迹与非印迹之间的明显效果,并对SAW-MIP传感器相关的性能参数进行了评价。     

SAW-MTFUOL-P自组装镀膜传感器在检测DMMP中的应用研究

设计制作了11-巯基-1,1-二（三氟甲基）十一醇（MTFUOL）自组装膜声表面波化学传感器（SAW-MTFUOL—P）,利用该传感器对有机膦毒剂模拟剂甲基膦酸二甲酯（DMMP）进行了检测研究。研究结果证实,SAW-MTFUOL—P自组装镀膜传感器对DMMP具有较高的响应灵敏度,且响应时间短、恢复快。     

SAW-SXFA化学传感器的LB镀膜方法研究

选择了六氟-2-羟基异丙基聚硅氧烷（SXFA）作为声表面波（SAW）化学传感器的敏感膜材料,采用Langmuir—Blodgett膜技术进行镀膜,得到超薄且厚度均匀的多层膜,并且研究了不同膜厚的传感器对甲基膦酸二甲酯（DMMP）的响应情况。     

神经性毒剂GF的毒性特点及其防治

对神经性毒剂ＧＦ（甲氟膦酸环己酯）及ＧＦ与沙林混合毒剂的毒理特点及其医学防护进行了综述和分析。     

军用变压吸附装置床层动力学数学模型及实验研究

以二氯甲烷(CH2Cl2)及甲基膦酸二甲酯(DMAP)为模拟剂，13X分子筛为吸附剂，分别对二氯甲烷及甲基膦酸二甲酯在13X分子筛上的吸附等温线，透过曲线及解吸曲线进行试验研究．建立数学模型，得到透过曲线及解吸曲线的解析解，对模型中各参数对分离效果的影响进行分析．结果表明，该模型对二氯甲烷及甲基膦酸二甲酯的透过曲线理论值与实验值吻合较好，但对二者的解吸曲线模拟则不理想；由二氯甲烷及甲基膦酸二甲酯的透过曲线及解吸曲线数据可见，甲基膦酸二甲酯比二氯甲烷易于透过也易于解吸．     

气相色谱-原子发射光谱法检测污水中的VX及其降解产物

用毛细管气相色谱－微波等离子体原子发射光谱检测被提取的化合物,结果发现,中性萃取得到了ＶＸ原体和Ｎ,Ｎ－二异丙基氨基乙硫醇及二硫化合物;碱性萃取也得到了Ｎ,Ｎ－二异丙基氨基乙硫醇,蒸干其残渣,发现甲基膦酸乙酯;酸性萃取未发现ＶＸ及其相关化合物。最后还计算了甲基膦酸甲丁酯的元素比和经验分子式。     

两个含磷、氮化合物的EI-MS分析

采用气相色谱一质谱联用技术对二异丙氨基甲基膦酸乙基酯和N,N-双（2-甲基膦酸乙基酯乙基）甲基胺2个合成样品进行了分析,比较深入地研究了2个化合物的质谱裂解规律,并推断了样品中相关杂质的结构。     

对苯基溴代苯乙酮柱前衍生有机磷酸:HPLC紫外检测有机磷酸衍生反应的研…

采用对苯基溴代苯乙酮生试剂,以三乙胺作相转移催化剂,有机磷酸在Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺介质中很快发生衍生反应,该方法对甲基膦酸及其半酯均以能适用。同时,在最大吸收波长处检测,使检测灵敏提高两个数量级。     

4-羟甲基-2,6,7-三氧杂二环(2.2.2)辛烷的合成

介绍了双环原酸酯个4-羟甲基-2,6,7-二氧杂二环（2．2．2）辛烷的合成方法,并提供了一条简单可行的合成途径．     

1, 4-二氯甲基-2, 5-二甲基苯与1, 4-二氯甲基-2-甲氧基-5-辛氧基苯的共聚研究

用1,4-二氯甲基-2,5-二甲基苯和1,4-二氯甲基-2-甲氧基-5-辛氧基苯共聚合成了一种可溶的聚对苯乙炔的衍生物,对共聚物结构进行了红外光谱、核磁共振氢谱表征     

有毒泥土样品的提取分析(I):第4轮国际联试酸性和碱性土样的提取分析

根据推荐操作程序和我们提出的替代操作程序分别提取分析了第４轮国际联试酸性和碱性土样。使用替代操作程序分别在２个土样中明确鉴定出了甲基膦酸、二异丙氨基乙醇、二苯羟乙酸和３－奎宁醇４个化合物,与加入的４个化合物完全一致,并对４个化合物进行了定量分析,但是使用推荐操作程序没有鉴定出３－奎宁醇。结果表明,替代操作程序明显优于推荐操作程序。     

4-甲基-2-叔丁基苯酚的合成

以对甲酚和叔丁醇为原料,在催化剂（尿素／硫酸）的作用下,合成了４－甲基－２－叔丁基苯酚。通过正交试验选择了最佳反应条件,极大地提高了反应收率。     

新型1064激光防护染料的合成及其近红外光谱

以间氨基苯酚为原料合成了两个3-甲基-7-二烷氨基-1，4-氧氮杂萘-2-酮化合物，并将其与方酸缩合得到了两种氧氮杂环方酸菁近红外吸收染料．初步研究了染料的近红外吸收光谱特性，结果表明：染料的最大吸收波长都在1064nm左右，且强度很大，而在可见光区无明显吸收，可望应用于该波段的激光防护．     

GC-MS检定刺激剂CN,CS和CR

用台式毛细管气相色谱－质谱法（ＧＣ－ＭＳ）对常见的刺激剂苯氯乙酮（ＣＮ）,邻氯苯亚甲基丙二腈（ＣＳ）和二苯并〔ｂ,ｆ〕－１,４－氧杂吖庚因（ＣＲ）的电子聂击电离（ＥＩ）质谱行为进行了研究。在测量条件下,上述刺激剂都有明显的分子离子峰,只用ＥＩ质谱数据就能分析和鉴定这些刺激剂。     

列车用复合材料阻燃性能研究

不同类别的阻燃剂配合使用能产生协效作用,大大提高阻燃效果。在甲基丙烯酸类不饱和聚酯树脂9001基体中,添加微囊化红磷/氢氧化铝/三氧化二锑/甲基膦酸二甲酯(MRP/Al(OH)3/Sb2O3/DMMP)阻燃剂体系,对其树脂体系固化物及玻璃纤维织物复合材料的力学性能和阻燃性能进行了实验研究,提出了一种有望用于列车复合材料大尺寸构件制造的性能优异、价格低廉的新体系。结果表明,当质量添加比例分别为12%MRP、50%Al(OH)3、2%Sb2O3时,树脂体系室温粘度100mPa.s左右,凝胶时间超过80min,适用于RTM和VIMP等大尺寸构件成型工艺;复合材料拉伸强度215.4MPa,弯曲强度177.15MPa,拉伸模量13.85GPa,弯曲模量13.36GPa,氧指数39.7。     

聚甲基丙烯酰亚胺的制备研究

以甲基丙烯腈(MAN)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酰胺(MAM)为主要单体原料,过氧化物引发共聚制得甲基丙烯腈-甲基丙烯酸-甲基丙烯酰胺(MAN-MAA-MAM)共聚物.详细研究了所制备共聚物的高温环化反应,以及所生成的聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)的耐热性能.结果表明,MAN-MAA-MAM 共聚物的环化温度为160℃,所制备的聚甲基丙烯酰亚胺(PMI)在空气中可耐280℃的高温.     

密封性对新型改性双基推进剂贮存安定性的影响

通过加速老化实验箱在55℃密封、半密封条件下对推进剂进行寿命加速，获取不同贮存条件不同贮存寿命的样品。运用气相色谱测定样品中安定剂间苯二酚（Res）和中定剂（C2）质量分数；利用甲基紫实验仪测定样品的安定性，得出样品安定剂质量分数的变化规律以及安定性的变化规律。同时，采用微量热天平对安定剂间苯二酚进行了热重分析，实验发现间苯二酚高温易升华，升华速率受温度的影响。